中新网黑龙江新闻3月8日电(刘璐)慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy，简称CIDP)是一种罕见的、慢性的、由免疫介导的脱髓鞘性周围神经病，于2023年09月被纳入我国第二批罕见病目录。该病临床表现主要为符合周围神经分布的肢体无力和感觉异常，部分患者可伴自主神经功能障碍、抑郁焦虑、睡眠障碍等症状。CIDP病情进展达8周以上，部分患者可能持续数月或数年，其病程可为进展性或复发性等，随着病程进展可发生不可逆的轴突损伤，具有致残风险，因此需进行长期规律治疗，给患者家庭和社会带来深重的疾病负担。

　　3月4日，哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科一病房钟镝教授、赵秀丽教授团队，开展全国第三例、东北三省首例CIDP患者应用新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂皮下制剂进行靶向治疗。患者为77岁男患，患者于2023年05月经临床评估、电生理检查、腰穿脑脊液检查以及周围神经病抗体检测等，临床确诊为CIDP，曾接受激素及人免疫球蛋白(IVIg)等免疫治疗及康复治疗，疾病进展未得到明显控制。本次因“四肢无力2年余，双下肢疼痛加重2月余”轮椅推入病房入院治疗，通过钟镝教授、赵秀丽教授团队详细临床评估及必要的辅检评估，该患者符合FcRn拮抗剂(皮下注射)治疗指征，给予FcRn拮抗剂1000mg首次皮下注射，该患者应用后未出现副作用，注射后次日自觉四肢无力及双下肢疼痛得到了改善，我们也将持续关注患者后续治疗和康复情况。

　　“感觉身体比以前轻松了，经过多次的丙球和激素治疗，一直效果不明显，已经不抱有希望了。”患者感慨地说，“感谢医生和护士们的精心照顾与治疗，让我看到了明显的改变，也增加了治疗的信心。”

　　图1.神经内科一病房周立华护士长为患者进行皮下注射

　　钟镝教授介绍，“FcRn拮抗剂为人源化抗FcRn单克隆抗体(或Fc片段)，该类药物通过靶向阻断新生儿Fc受体(FcRn)，能够有效减少致病性IgG抗体，从而阻断其再循环过程，加速介导自身免疫性疾病的IgG抗体耗竭，进而有望改善患者症状，皮下剂型的使用，更增加了便捷性，是中国首个且唯一获批CIDP适应症的药物，也是近30多年来首个获得美国FDA批准且具有明确作用机制的CIDP新疗法。”钟镝教授表示，神经内科一病房团队始终致力于神经免疫疾病领域的治疗和探索，此次开展CIDP的靶向治疗，必将为龙江地区CIDP患者提供国内领先、国际先进的诊疗理念和方案，为更多的CIDP患者带来了新的希望与治疗方向。

　　哈医大一院神经内科一病房钟镝教授团队，长期致力于神经系统免疫疾病的诊断及治疗，在重症肌无力、多发性硬化、视神经脊髓炎，格林-巴利综合征等神经免疫疾病的诊疗方面有着丰富的临床经验。为更好地帮助神经免疫病患者，以钟镝教授、赵秀丽教授、陈洪苹副教授为首，神经免疫专病团队开设了神经免疫专病门诊，建立了多个专病随访微信群，定期开展线上线下健康宣教活动，为广大病友答疑解惑、排忧解难。(完)